邵陽(yáng)2-甲基吡啶報價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2023-07-05 01:29:03
邵陽(yáng)2-甲基吡啶報價(jià)
在化妝品（包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等）中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑，用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細膩，膏體亮白的特點(diǎn)，另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩定性好，產(chǎn)品質(zhì)量穩定，可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑，三乙醇胺通過(guò)與卡波姆的羧基中和，形成穩定的高分子結構，達到增稠和保濕的應用效果。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學(xué)數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0，5.互變異構體數量:無(wú)，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，15.共價(jià)鍵單元數量:1[2]，毒理學(xué)數據，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數據，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠(chǎng)家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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乙烯基吡啶應急行動(dòng)：根據液體流動(dòng)和蒸氣擴散的影響區域劃定警戒區，無(wú)關(guān)人員從側風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區。消除所有點(diǎn)火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無(wú)火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用防爆泵轉移至槽車(chē)或專(zhuān)用收集器內。
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中文名稱(chēng)：2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱(chēng)：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀(guān)：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點(diǎn)：70-73℃沸點(diǎn)：272.5°C at 760 mmHg閃點(diǎn)：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶（bipyridine）是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個(gè)二齒配體，它可以通過(guò)配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來(lái)解毒和清除體內過(guò)量金屬離子，但它本身過(guò)量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類(lèi)的鍵的次級降解產(chǎn)物，可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進(jìn)行烷基化反應使之失活。