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江蘇聯(lián)吡啶廠(chǎng)家

發(fā)布時(shí)間:2024-02-14 01:16:33
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在化妝品(包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等)中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂,與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑,用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細膩,膏體亮白的特點(diǎn),另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩定性好,產(chǎn)品質(zhì)量穩定,可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑,三乙醇胺通過(guò)與卡波姆的羧基中和,形成穩定的高分子結構,達到增稠和保濕的應用效果。

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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語(yǔ):pyridine,系統名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現,兩年后,安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語(yǔ):π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過(guò)氧化物氧化,形成N-氧化物。

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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途:2,2-聯(lián)吡啶廠(chǎng)家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。

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吡啶生產(chǎn)廠(chǎng)家和其它吡啶衍生物類(lèi)似,2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁(yè)巖或煤產(chǎn)生的相關(guān)的環(huán)境污染物,它也在留下的木材處理場(chǎng)所也被發(fā)現。該化合物易于被某些微生物降解,例如節桿菌屬(Arthrobacter)(sp.菌株R1,ATTC菌株號49987),可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來(lái)。節桿菌及其密切相關(guān)的放線(xiàn)菌,被發(fā)現與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關(guān)。相比于3-甲基吡啶,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解,并表現出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。

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